期刊简介
《中华医学科研管理杂志》创刊于1988年3月,双月刊。中华医学会医学科研管理学会曾以《医学科研管理杂志》刊名试办,至1995年,经国家主管部门批准为中华医学会系列杂志。刊号CN11—3565/R,ISSN1006—1924。全国邮局发行。本刊是中华医学会主办的中华系列刊物之一,为医学科研管理专业的高级学术期刊,也是至今全国医学科研管理学仅有的学术期刊。内容主要是宣传党和国家科技工作的方针政策,反映我国医学科研管理学科的研究成果及进展。以全国卫生行政、高等医学院校、医院、卫生防疫机构和科研机构的领导、科研管理干部及参与医学科研管理活动的其他科学专家、学者为主要读者对象。
点击详情 >主管单位: 医学科研管理杂志
主办单位: 中国科学技术协会
出版部门: 《中华医学科研管理杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-3565/R
国内统一连续出版号: CN 11-3565/R
邮发代号: 82-37
出版周期 双月刊
创刊时间 1988
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华医学科研管理杂志
- 主管单位:医学科研管理杂志
- 主办单位:中国科学技术协会
- 国际刊号:11-3565/R
- 国内刊号:11-3565/R
- 出版周期:双月刊
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精准医学研究中的大数据与隐私保护体系建设
目的精准医学研究离不开对新一代生命组学大数据的获取与分析,而这些个体化大数据中不可避免的会包含大量涉及个人隐私的敏感信息.本文主要探讨如何在保护受试者和患者隐私的前提下,对大数据进行有效的整合与共享.方法汇总并分析国内外有关精准医学大数据与隐私保护的相关政策,并从技术研发、伦理规范和制度建设等方面对精准医学大数据隐私保护体系的搭建进行探讨.结果提出了包括伦理规范及制度建设、大数据隐私保护技术研发、......
作者:徐新杰;朱玲;黄辉 刊期: 2018- 01
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探索精细化管理新方法-—基于天津某医院十二年科研成果产出情况的分析
目的通过对三甲医院2004-2015年十二年获省部级科研成果进行根因分析,找到提高医学科研成果产出、指导医学科研管理,尤其是科研成果管理的新思路、新方法.方法对医院20042015年十二年来97项获奖成果采用SPSS18.0统计分析软件从获奖数量及等级、研究类型、学科分布等6个方面进行全方位分析.结果医院自2012年对管理政策进行“废、改、立”以来,科研管理部门根据当前形势及需求适时调整管理政策,......
作者:刘平;赵峰;沈兆红;郝峻巍 刊期: 2018- 01
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基于PDCA循环理论的国家自然科学基金申报管理
目的提高国家自然科学基金的申报管理工作效率,为同级别医院国家自然科学基金申报管理工作提供借鉴.方法将PDCA循环理论运用到国家自然科学基金申报管理工作当中,利用鱼骨图分析法分析影响国家自然科学基金申报管理的因素,制定对策并实施.结果基金申报管理工作在PDCA循环理论的引导下螺旋式上升,实现国家自然科学基金申报管理工作的持续改进.结论从国家自然科学基金申报管理的长远发展来看,采用PDCA循环理论方法......
作者:倪新兴;李玲;陶钊;史伟斌;陈奇 刊期: 2018- 01
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专业化分工体系在临床研究中的效果评价
目的建立一套临床研究专业化分工体系,验证该专业化分工体系在临床研究管理中的效果.方法采用Delphi法制定临床研究专业化人员的职责、准2机制及标准等一系列临床研究专业化分工体系.对比在两个研究中分别采用与未采用该体系对临床研究管理效率、研究进度与质量控制的效果.结果采用临床研究专业化分工体系可缩减研究设计及准备时间;提高研究进度与计划进度符合率及数据完整性;降低研究方案违背率及受试者随访失访率.结......
作者:孟霞;李超;吕微;王安心;王伊龙;王晨 刊期: 2018- 01
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多中心临床试验伦理审查工作的开展及完善
目的完善多中心临床试验伦理审查工作方式.方法分析目前我国多中心临床试验伦理审查的各种方式及其利弊,阐述我院多中心临床试验伦理审查工作的逐步开展及完善.结果我国多中心临床试验伦理审查方式主要包括以下4种方式:第一,各单位均单独进行伦理审查;第二,组长单位伦理审查,参加单位备案;第三,中心伦理审查;第四,协作伦理审查;该4种方式均各有利弊.医院目前采用的为协作伦理审查方式.结论协作伦理审查方式实现了多......
作者:叶苗苗;陈苑;许小慧;张园海;朱雪琼 刊期: 2018- 01
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关注伦理细节管理落实受试者权益保护
目的在临床研究项目的伦理审查中关注细节管理,将受试者权益保护落在实处,促进伦理委员会的自身建设与发展.方法参照国内外伦理管理和科研项目管理法规和制度制定实地访查要素,访查小组对我院2012年至2015年期间获批立项并通过伦理委员会审查的临床研究项目共37项进行实地访查.结果注册临床试验项目、上市后临床试验项目和研究者发起科学研究项目均符合访查要素:具备开展临床研究所需的硬件设施以及药品保存资质;受......
作者:贾京津;滕红红;胡昌清;朱雪泉;肖乐;翟屹民;赵晔 刊期: 2018- 01
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